Тирзепатид 20 мг

Тирзепатид 20 мг

฿1,650.00

Тирзепатид 20 мг - двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1 твинкретин (CAS 2023788-19-2, MW 4813,5 Da, период полувыведения ~5 дней), изучаемый в доклинических исследованиях метаболизма для инкретиновой сигнализации, регуляции гликемии и биологии жировой ткани. ≥98% чистоты. Только для исследовательского использования.

Тирзепатид - первый в своем классе двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1 "твинкретин", одновременно активирующий GIPR и GLP-1R. CAS: 2023788-19-2 | MW: 4,813.5 Da | Период полураспада: ~5 дней. Конъюгированный с C20 жирными диацидами пептид со связыванием с альбумином для увеличения периода полураспада. Поставляется в виде лиофилизированного пептида с чистотой ≥98% для доклинических исследований в области метаболизма и биологии инкретинов.

История исследования

Тирзепатид был разработан компанией Eli Lilly как первый двойной агонист системы инкретиновых рецепторов. Клинические данные 3-й фазы (программа SURPASS) продемонстрировали надежный эффект на гликемию и состав тела, что вызвало большой интерес исследователей. Конъюгация с жирной диацидной кислотой C20 обеспечивает связывание с альбумином в течение ~5 дней периода полувыведения, что соответствует еженедельному приему в клинических условиях и нечастым интервалам между приемами в экспериментах на животных моделях.

Механизм действия и применение в исследованиях

  • Сигнализация GLP-1R: Путь Gs/cAMP/PKA в бета-клетках, управляющий глюкозозависимой секрецией инсулина; подавление глюкагона; задержка опорожнения желудка; гипоталамическая сигнализация сытости
  • Сигнализация GIPR: Дополнительная секреция инсулина; влияние на адипоциты (модуляция липолиза); независимый эффект центрального потребления пищи, наблюдаемый в исследованиях на грызунах
  • Синергетические взаимодействия: Более сильный метаболический эффект, чем у одного из рецепторов, благодаря дополнительному усилению внутриклеточной сигнализации и сенсибилизации бета-клеток

Хранение и обработка

  • Длительное хранение: -20°C (стабильность в лиофилизированном состоянии 18-24 месяца)
  • Краткосрочное хранение: 2-8°C в течение 3 недель после восстановления
  • Восстановление: Стерильная бактериостатическая вода; растворять при осторожном взбалтывании; обеспечить полное растворение (конъюгация жирных кислот снижает растворимость по сравнению с немодифицированными пептидами)
  • Обработка: Аликвота; избегать повторного замораживания-размораживания; стандартные меры предосторожности с пептидами

Связанные соединения для исследований

Сравнительный тройной агонист: Ретатрутид 20 мг и Ретатрутид 10 мг. Гормональный контекст: Кисспептин 5 мг.

Часто задаваемые вопросы

В: Что такое тирзепатид?

О: Тирзепатид - это двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1 (CAS 2023788-19-2, MW 4813,5 Da, период полураспада ~5 дней), используемый в доклинических исследованиях для изучения инкретиновой сигнализации, регуляции гликемии и биологии жировой ткани. Только для лабораторных исследований.

В: Как обычно используется тирзепатид в исследованиях?

A: Восстанавливается в стерильной бактериостатической воде и используется в метаболических моделях на животных или в клеточных рецепторных фармакологических анализах для изучения дозового ответа, характеристики агонизма двойного рецептора, а также в биологических исследованиях бета-клеток или жировой ткани.

В: Каковы рекомендации по хранению тирзепатида?

A: -20°C в лиофилизированном виде (18-24 месяца). Восстановленный: 2-8°C до 3 недель. Аликвота. Конъюгация с жирными кислотами снижает растворимость по сравнению с немодифицированными пептидами - убедитесь в полном растворении перед использованием.

В: В какой чистоте и форме поставляется тирзепатид?

A: Лиофилизированный порошок с чистотой ≥98%. 20 мг на флакон.

Только для научных исследований. Не для потребления человеком или животным. Не является лекарственным средством.

Чистота

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Tirzepatide 20mg”

Ваш адрес электронной почты не будет опубликован. Необходимые поля помечены *

Корзина
Прокрутить к верху